Dans une lettre sincère, une jeune femme partage ses difficultés face au lipœdème, se sentant accablée par le fardeau financier des traitements nécessaires. Malgré ses efforts pour accepter son corps, elle aspire à trouver du soutien et de la compréhension. LipCan répond avec empathie, reconnaissant les défis auxquels beaucoup sont confrontés lorsqu'ils cherchent de l'aide pour cette affection. L'organisation souligne l'importance de la communauté et de l'acceptation de soi tout en plaidant pour un changement dans la couverture d'assurance. Découvrez comment Lipedema Canada s'efforce de sensibiliser le public et de soutenir les personnes touchées, et renseignez-vous sur les ressources disponibles pour vous aider à traverser cette épreuve. Vous n'êtes pas seul dans cette lutte pour la reconnaissance et les soins.
Cher Lipcan,
On m'a diagnostiqué un lipœdème. J'ai toujours su que ma peau et mon corps étaient différents. Lorsque je fais de l'exercice, que je mange sainement et que je perds du poids, mes bras, mes jambes et mes fesses ne sont jamais de la même taille que mon ventre. J'ai suivi de nombreuses thérapies pour essayer d'accepter mon corps tel qu'il est, car il n'y avait aucun moyen de changer l'apparence de ma peau. Je souffre encore de la honte que me fait ressentir mon corps, mais maintenant que j'ai reçu un diagnostic pour ce qui m'arrive et que je sais qu'il existe des traitements possibles, je ressens un nouvel espoir. J'ai une recommandation de mon médecin ainsi que d'un dermatologue. Je suis à l'université et la seule chose que mon assurance couvre, ce sont les bas de contention. Puis-je bénéficier d'une aide pour les massages de drainage lymphatique ou la liposuccion ? Je me sens tellement découragée à l'idée de ne jamais pouvoir me permettre les interventions dont j'ai besoin. J'espère que nous trouverons une lueur d'espoir au bout du tunnel.
J'espère et je prie pour que nous trouvions une solution. Merci beaucoup.
Dans le noir
Puis-je bénéficier d'une aide pour les massages lymphatiques ou la liposuccion ? Je me sens tellement découragée à l'idée de ne jamais pouvoir me permettre les interventions dont j'ai besoin. J'espère que nous trouverons une lueur d'espoir au bout du tunnel.
– Dans le noir
Cher In-the-dark,
Merci de nous avoir contactés. Il est regrettable que tant d'entre nous ressentent exactement la même chose pendant une grande partie de leur vie. L'acceptation de soi est extrêmement difficile, et obtenir un diagnostic aide en effet beaucoup de personnes à accepter ces sentiments. C'est formidable que vous en ayez pris conscience, que vous ayez été diagnostiquée et que vous puissiez désormais commencer à gérer cette affection. Sur notre site web, nous abordons les mesures conservatrices telles que le régime alimentaire et la compression qui peuvent aider. De nombreux régimes d'assurance ne couvrent pas le traitement du lipœdème, mais je suis heureuse d'apprendre que le vôtre couvre au moins la compression.
Non, pour l'instant, si votre assurance privée ne couvre pas ces frais, les gens doivent généralement payer eux-mêmes les frais de chirurgie, de massage et autres mesures, puis les déclarer comme dépenses de santé dans leur déclaration d'impôts afin d'essayer d'en récupérer une partie. Nous avons un lien sur notre site web avec un guide à ce sujet. C'est malheureusement la situation actuelle et c'est pourquoi nous essayons, en tant qu'organisation, de militer pour que cela change. Il reste encore beaucoup à faire dans ce pays pour obtenir la reconnaissance et le soutien dont nous avons besoin en tant que communauté, et Lipedema Canada s'efforce de sensibiliser le public et de défendre nos intérêts. Nous comptons sur l'aide de la communauté pour aller de l'avant.
Si vous n'avez pas encore rejoint notre page publique Facebook et notre groupe Facebook, pensez à le faire. Les nombreuses voix qui s'y expriment peuvent vous aider à répondre à vos questions et vous aideront à vous sentir moins isolé dans cette aventure.
Sachez simplement que vous n'êtes pas seul.
Cordialement,
LipCan
