Lipedema Canada

La principale organisation caritative nationale à but non lucratif qui se consacre à soutenir les Canadiens atteints de lipœdème.

Esprits ouvertsChanger des viesÉduquerAvocatAutonomiserLipedema CanadaLipoedème Canada

Dédié au lipœdème

Lipedema Canada a été fondé en 2023 par un groupe de personnes engagées touchées par cette maladie souvent négligée. Conscients du manque de ressources disponibles au Canada pour traiter le lipœdème, notamment en matière de diagnostic et d'options thérapeutiques, nous avons compris qu'il était nécessaire de changer les choses. C'est ainsi que LipCan est devenu un défenseur influent du changement. Nous nous engageons à soutenir les patients, les cliniciens et les décideurs politiques par le biais d'initiatives d'éducation, de défense des droits et d'autonomisation.

  • Qu'est-ce que le lipœdème ?

Peu connu,

mais fortement ressenti

Le lipœdème est un trouble chronique et douloureux de la répartition des graisses qui touche environ 1 femme sur 9 (assignée femme à la naissance).

Le lipœdème se caractérise par une accumulation symétrique et disproportionnée de tissu adipeux au niveau des jambes, des hanches et des bras, souvent accompagnée de douleurs, d'une sensibilité accrue au toucher, de difficultés à se déplacer, de difficultés à perdre du poids et d'une qualité de vie réduite.

Bien qu'il présente des symptômes distincts, le lipœdème est souvent mal compris ou mal diagnostiqué.

Bien qu'il n'existe aucun remède, divers traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie.

Le lipœdème est fréquent

1 en 0

Les Canadiens peuvent souffrir de lipœdème.

est 0 M+

Le lipœdème a été découvert

0

Couverture médicale du lipœdème

$ 10 000

Trouvez les ressources dont vous avez besoin

Quelle que soit votre situation dans votre parcours avec le lipœdème, que vous veniez d'être diagnostiqué ou que vous soyez un patient chevronné, nous vous fournissons des modèles de lettres, des guides complets et une vaste bibliothèque de ressources adaptées à vos besoins. La gestion du lipœdème peut être difficile, et nous sommes là pour vous aider.

Votre don est un catalyseur de changement

Votre don favorise le changement, soutient la communauté des personnes atteintes de lipœdème et nous aide à mieux faire connaître cette maladie et à obtenir davantage de ressources pour la traiter à travers le pays !

Dernières actualités

Nos partenaires et sponsors

Alliance mondiale contre le lipœdème

Lipedema Canada est fière d'être membre de l'association mondiale LWA aux côtés de ses collègues internationaux.

Lipedema Ontario e1767885310338

Lipedema Ontario est l'association provinciale qui vient en aide aux personnes atteintes de lipœdème en Ontario.

Partenaire
Association Lipedema Manitoba

L'association Lipedema Manitoba est l'association provinciale qui soutient les personnes atteintes de lipœdème au Manitoba.

Partenaire
Lipedema Atlantic e1767901443877

L'association Lipedema Atlantic rassemble les provinces de l'Atlantique (Nouvelle-Écosse, Nouveau-Brunswick, Île-du-Prince-Édouard et Terre-Neuve-et-Labrador) afin de soutenir la communauté des personnes atteintes de lipœdème.

Partenaire