Nous sommes fiers d'accueillir Jobst au sein de notre équipe, une marque réputée pour son excellence dans le domaine du lipœdème et du lymphœdème. Son expertise dans le domaine des vêtements de compression spécialisés fournit à nos membres des outils essentiels pour une gestion quotidienne efficace des symptômes.
Lipedema Canada
La principale organisation caritative nationale à but non lucratif qui se consacre à soutenir les Canadiens atteints de lipœdème.
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Dédié au lipœdème
Lipedema Canada a été fondé en 2023 par un groupe de personnes engagées touchées par cette maladie souvent négligée. Conscients du manque de ressources disponibles au Canada pour traiter le lipœdème, notamment en matière de diagnostic et d'options thérapeutiques, nous avons compris qu'il était nécessaire de changer les choses. C'est ainsi que LipCan est devenu un défenseur influent du changement. Nous nous engageons à soutenir les patients, les cliniciens et les décideurs politiques par le biais d'initiatives d'éducation, de défense des droits et d'autonomisation.
- Qu'est-ce que le lipœdème ?
Peu connu,
mais fortement ressenti
Le lipœdème est un trouble chronique et douloureux de la répartition des graisses qui touche environ 1 femme sur 9 (assignée femme à la naissance).
Le lipœdème se caractérise par une accumulation symétrique et disproportionnée de tissu adipeux au niveau des jambes, des hanches et des bras, souvent accompagnée de douleurs, d'une sensibilité accrue au toucher, de difficultés à se déplacer, de difficultés à perdre du poids et d'une qualité de vie réduite.
Bien qu'il présente des symptômes distincts, le lipœdème est souvent mal compris ou mal diagnostiqué.
Bien qu'il n'existe aucun remède, divers traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
Le lipœdème est fréquent
Les Canadiens peuvent souffrir de lipœdème.
Le lipœdème a été découvert
Couverture médicale du lipœdème
Trouvez les ressources dont vous avez besoin
Quelle que soit votre situation dans votre parcours avec le lipœdème, que vous veniez d'être diagnostiqué ou que vous soyez un patient chevronné, nous vous fournissons des modèles de lettres, des guides complets et une vaste bibliothèque de ressources adaptées à vos besoins. La gestion du lipœdème peut être difficile, et nous sommes là pour vous aider.
Votre don favorise le changement, soutient la communauté des personnes atteintes de lipœdème et nous aide à mieux faire connaître cette maladie et à obtenir davantage de ressources pour la traiter à travers le pays !
Dernières actualités
Nos partenaires et sponsors
Lipedema Canada est fière d'être membre de l'association mondiale LWA aux côtés de ses collègues internationaux.
Champion de longue date de notre communauté, Bauerfeind Canada travaille en étroite collaboration avec nous pour améliorer l'accès des patients et développer des solutions de soins innovantes. L'entreprise offre une gamme complète de produits de soutien, notamment des vêtements de compression, des orthèses et des pompes de compression pneumatiques de haute qualité.

Lipedema Ontario est l'association provinciale qui vient en aide aux personnes atteintes de lipœdème en Ontario.

L'association Lipedema Manitoba est l'association provinciale qui soutient les personnes atteintes de lipœdème au Manitoba.

L'association Lipedema Atlantic rassemble les provinces de l'Atlantique (Nouvelle-Écosse, Nouveau-Brunswick, Île-du-Prince-Édouard et Terre-Neuve-et-Labrador) afin de soutenir la communauté des personnes atteintes de lipœdème.

