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Parlons du lipœdème

Vous n'êtes pas seul dans votre combat contre le lipœdème ! Notre blogue Lipedema Canada est là pour vous offrir du soutien, de l'autonomie et des ressources pour vous aider dans votre cheminement. Plongeons dans cette aventure et conquérons-la ensemble !

Emma Cloney et Lipedema Manitoba reconnus par le gouvernement du Manitoba pour leur travail de défense des droits. Emma Cloney et Angel Anderson à l'extérieur de la salle de conférence.
Le lipœdème dans l'actualité

Le pouvoir de la reconnaissance

L'importance de la reconnaissance lorsqu'il s'agit de la condition médicale appelée lipœdème. Nous nous concentrerons sur la sensibilisation et l'éducation des cliniciens en matière de lipœdème. Examinons l'importance de la reconnaissance officielle et son impact sur la vie des personnes touchées par le lipœdème au Canada.

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Lipedema Canada dans les nouvelles
Le lipœdème dans l'actualité

Lipedema Canada dans les nouvelles

Lipedema Canada est fier de dévoiler son nouveau site Web et ses ressources essentielles pour les personnes vivant avec le lipœdème. Joignez-vous à nous pour réfléchir aux articles et aux histoires incroyables qui ont entouré ce progrès monumental. Notre équipe se consacre à fournir un soutien professionnel aux Canadiens touchés par le lipœdème.

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