J'ai eu une interview podcast ce matin qui m'a profondément marqué.
Je me bats depuis un certain temps avec de nombreuses questions liées à la médecine. Je suis fier d'être médecin et j'adore mon métier, mais je suis également profondément conscient du mal que nous causons souvent aux patients et du traumatisme médical qui en résulte.

À un moment donné, j'ai perdu ma foi aveugle en la médecine, et je pense que c'est une bonne chose. En médecine, nous faisons souvent les choses parce que les directives le prescrivent, mais nous ne remettons pas en question les preuves (ou les motivations financières) qui les sous-tendent. Pire encore, nous faisons les choses parce que « c'est comme ça qu'on fait », alors que les preuves nous indiquent clairement autre chose.
Mais je me sens souvent jugée lorsque je remets les choses en question, et cela me fait parfois douter de moi-même.

Et puis j'ai une interview comme celle-ci, et je réalise plus que jamais à quel point il est important de remettre en question la médecine.
J'ai interviewé Diana et Emma de Lipedema Canada.

Vous n'avez peut-être jamais entendu parler du lipœdème. Voici pourquoi :
– c'est une maladie qui touche principalement les femmes
– elle n'est pas enseignée dans les facultés de médecine canadiennes
– très peu de médecins canadiens en ont entendu parler
– il n'existe aucun code de diagnostic pour cette maladie au Canada
– aucune recherche n'a été menée à ce sujet au Canada
– aucun chirurgien dans ce pays n'a les compétences nécessaires pour la traiter
– elle est confondue avec l'obésité, et nous connaissons tous les préjugés associés à cela

Pourquoi est-ce important ?
– 1 femme sur 9 est touchée par cette maladie, soit plus de 2 millions de Canadiennes !
– c'est une affection douloureuse et invalidante
– et il existe un traitement

Ce qui rend tout cela si choquant, c'est qu'il ne s'agit pas d'une maladie rare et inconnue. Il existe une littérature abondante et de grande qualité sur le lipœdème. Le Canada a littéralement 80 ans de retard sur le reste du monde.

Les femmes touchées doivent souvent se rendre aux États-Unis ou en Europe pour obtenir le traitement dont elles ont besoin, à supposer qu'elles parviennent à obtenir un diagnostic.
Pouvez-vous imaginer savoir que quelque chose ne va pas dans votre corps, consulter médecin après médecin et ne jamais obtenir de réponse parce que votre médecin ne sait pas (sans que ce soit de sa faute) ?

Ou qu'on vous dise simplement de manger moins et de faire plus d'exercice, puis qu'on vous fasse honte lorsque cela ne fonctionne pas ?
Ou pire encore, que vous fassiez des recherches et que vous ayez des questions sur le lipœdème, et que votre médecin vous traite de « folle » ou de « patiente difficile » lorsque vous essayez d'aborder le sujet, car il n'en a jamais entendu parler ?

C'est une chose si c'est un cas vraiment rare que la communauté médicale est encore en train d'étudier. Mais ce n'est pas le cas du lipœdème. C'est un diagnostic bien connu et courant, sauf au Canada.

Cette interview avait pour but d'informer sur le lipœdème, mais elle a fini par être bien plus que cela.

Elle sera diffusée sur mon podcast le 5 juin. Je vous recommande de l'écouter pour en savoir plus sur le lipœdème, mais aussi sur les lacunes du système de santé canadien envers les femmes.

– Michelle