Lipedema Canada - Lipœdème Canada

Association nationale canadienne pour le lipœdème

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Aujourd'hui

Conférence sur la santé LymphyCon

Calgary Delta South 135 Southland Dr. SE, Calgary, Alberta, Canada

Préparez-vous à vivre une expérience inoubliable lors de la troisième conférence annuelle sur la santé LymphyCON, qui se tiendra les 26 et 27 avril 2025 au Calgary Delta South ! Il ne s'agit pas seulement d'une conférence, mais d'une célébration vibrante de la santé lymphatique, réunissant des professionnels, des patients et des chercheurs autour d'un programme riche en activités. Des conférenciers inspirants aux ateliers interactifs, en passant par les possibilités de réseautage et le défilé de mode unique des vêtements de compression, il y en aura pour tous les goûts ! De plus, de délicieux rafraîchissements seront servis tout au long de l'événement pour vous permettre de garder votre énergie. Ne manquez pas cette occasion de vous connecter, d'apprendre et de vous amuser au sein d'une communauté solidaire !

$70 - $100

Conversation au coin du feu - avec le conseil d'administration : Coup d'envoi du Mois de la sensibilisation au lipœdème

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Joignez-vous à nous pour une soirée spéciale avec le conseil d'administration de Lipedema Canada afin de lancer le Mois de la sensibilisation au lipœdème ! Cette causerie intime au coin du feu offre une occasion unique d'entendre directement nos dirigeants parler des plans excitants pour le mois de juin. Découvrez une gamme d'activités, des webinaires en direct aux événements communautaires et aux rassemblements en personne à travers le Canada. Célébrez les étapes de notre première année et participez à une conversation interactive sur notre mission et nos progrès. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué, aidant, professionnel de la santé ou défenseur, cet événement gratuit vous invite à vous connecter, à apprendre et à faire partie d'un mouvement national en pleine croissance. Ne manquez pas cet événement !

Gratuit
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Podcast - S'épanouir au-delà de la taille

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Dans un prochain épisode du podcast Thrive Beyond Size, Michelle Tubman s'entretient avec Diana Dimmock et Emma Cloney de Lipedema Canada, afin de faire la lumière sur le lipœdème, une maladie souvent incomprise. Cette affection douloureuse et débilitante, qui touche une femme sur neuf, reste largement méconnue au Canada, ce qui fait que de nombreuses personnes ne bénéficient pas d'un diagnostic ou d'un traitement adéquat. Michelle réfléchit à son propre parcours en tant que médecin et remet en question le système médical qui néglige un problème aussi important. Soyez à l'écoute le 5 juin pour découvrir les réalités de la vie avec le lipœdème et le besoin urgent de changement dans les soins de santé au Canada.

Le paysage du lipœdème - Une évaluation complète et une solution au manque de sensibilisation au Canada

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Rejoignez-nous pour un webinaire Zoom instructif qui se penche sur le lipœdème, une affection souvent négligée. Cette session offre une perspective clinique unique et centrée sur le patient, en présentant un guide d'évaluation complet de la tête aux pieds et en abordant les obstacles au diagnostic et aux soins. Des experts vous parleront de l'impact du lipœdème sur la qualité de vie, des défis auxquels les patients sont confrontés au Canada et de l'importance de la collaboration interprofessionnelle. Que vous soyez un clinicien ou un patient, cet événement est conçu pour renforcer la sensibilisation et améliorer la reconnaissance précoce dans la pratique clinique. Ne manquez pas cette occasion d'élargir vos connaissances et de faire la différence !

Lipœdème en lumière - Brant Street Pier

Brant Street Pier, Spencer Smith Park 1400 Lakeshore Road, Burlington, Ontario, Canada

Rejoignez-nous le 11 juin au coucher du soleil pour un événement à couper le souffle, " Lipedema in Lights ", alors que nous illuminerons le Brant Street Pier à Burlington, en Ontario, avec des lumières violettes vibrantes - la couleur officielle de la sensibilisation au lipœdème. Ce spectacle saisissant rend hommage aux personnes vivant avec le lipœdème et souligne l'importance d'un diagnostic précoce et du soutien de la communauté. Que vous soyez de la région ou de l'extérieur, vous pouvez participer en visitant le quai ou en partageant vos selfies sur le thème du violet depuis chez vous. Ensemble, créons une célébration visuelle puissante de la force et de la solidarité de notre communauté. Ne manquez pas cette occasion d'attirer l'attention sur la sensibilisation au lipœdème !

Gratuit

Le lipœdème en lumière - à la Tour CN

CN Tower 290 Bremner Blvd, Toronto, Ontario, Canada

Joignez-vous à nous le 11 juin 2025, alors que l'emblématique Tour CN s'illuminera de mauve pour appuyer la Journée de sensibilisation au lipœdème ! Cette puissante initiative, organisée par Jenn Sephton et soutenue par Lipedema Canada, vise à accroître la visibilité et à favoriser les liens entre les personnes qui vivent avec le lipœdème. Observez l'époustouflant éclairage violet de la tour pendant les 30 dernières minutes de chaque heure, à partir du coucher du soleil. Que vous soyez à Toronto ou à l'autre bout du pays, vous pouvez participer en partageant vos photos et en vous joignant à notre collage communautaire. Ensemble, célébrons la force, l'unité et la sensibilisation au lipœdème !

gratuit
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Lipœdème et ménopause - Webinaire

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Découvrez la relation complexe entre le lipœdème et la ménopause lors de notre prochain webinaire ! Lorsque les femmes (afab) passent à la ménopause, les changements hormonaux peuvent avoir un impact significatif sur leur corps, en particulier pour celles qui souffrent de lipœdème. Rejoignez le Dr Celia Egan, experte en médecine de l'obésité et en santé métabolique, pour découvrir comment ces changements peuvent exacerber les symptômes et quelles sont les options disponibles pour les gérer. Cette session informative abordera non seulement la sécurité du traitement hormonal substitutif pour les femmes souffrant de lipœdème, mais offrira également une plateforme pour vos questions lors d'une séance de questions-réponses en direct. Ne manquez pas cette occasion d'obtenir des informations précieuses !

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8 vérités surprenantes sur le lipœdème - et comment les Canadiens sont encore laissés pour compte

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Joignez-vous à nous pour un webinaire éclairant qui met en lumière les lacunes systémiques dans les soins aux personnes atteintes de lipœdème au Canada. Découvrez comment les questions d'équité en matière de santé, les impacts liés au sexe et la formation des cliniciens jouent un rôle crucial dans l'expérience des personnes vivant avec le lipœdème. Apprenez à identifier les obstacles à l'évaluation et aux soins, à plaider en faveur d'un meilleur accès et à réfléchir au rôle vital que jouent les cliniciens en transformant la prise de conscience en action. Que vous soyez clinicien ou patient, cet événement gratuit vous offrira des informations et des ressources précieuses. Ne manquez pas la chance de participer à cette importante conversation et d'aider à façonner l'avenir des soins du lipœdème au Canada !

gratuit
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Soirée Trivia - L'édition Lipedema

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Joignez-vous à nous pour le Lipedema Trivia Night, un jeu en ligne amusant et interactif célébrant le Mois de la sensibilisation au lipœdème ! Testez vos connaissances et apprenez des faits fascinants sur le lipœdème tout en communiquant avec notre communauté à travers le Canada. Cet événement gratuit s'adresse à tous, que vous soyez un défenseur chevronné ou que vous commenciez tout juste à explorer le lipœdème. Participez au concours pour gagner des prix excitants, y compris une plaque vibrante WAVER, un ensemble de prix de Lipedema Canada et une paire de vêtements de compression Curaflow Canada de Bauerfeind ! Avec des questions en direct sur Kahoot et la chance d'être un concurrent devant la caméra, c'est une soirée que vous ne voudrez pas manquer. Réunissons-nous pour sensibiliser la population et nous amuser !

RSVP maintenant Gratuit

Lipœdème à la jambe

Manitoba Legislative Building 450 Broadway, Winnipeg, Manitoba, Canada

Joignez-vous à Lipedema Canada à l'Assemblée législative du Manitoba pour " Lipedema à la jambe ", notre premier événement en personne dans le cadre du Mois de sensibilisation au lipœdème. Ensemble, nous élèverons la voix au nom des personnes atteintes de lipœdème, dont le nombre est de 1 sur 9, et nous réclamerons les soins équitables qu'elles méritent.

Portez du violet, amenez votre communauté et montrez votre soutien. Rencontrez notre conseil d'administration, rencontrez des prestataires de services et participez à un puissant mouvement de changement.

La journée se terminera par un hommage à la lumière violette à l'Esplanade du pont Riel et au panneau WINNIPEG. Rendons le lipœdème visible et inoubliable.