Nuit de la nutrition
Événement virtuel
" Tous les événements Nuit de la nutrition 6 novembre @ 19h00 - 20h00 Gratuit Lipedema Ontario et Jean LaMentia, RD seront les hôtes d'un webinaire gratuit sur la [...]
Gratuit
" Tous les événements Nuit de la nutrition 6 novembre @ 19h00 - 20h00 Gratuit Lipedema Ontario et Jean LaMentia, RD seront les hôtes d'un webinaire gratuit sur la [...]
Rejoignez Diana le lundi à 18h30 pour son cours de yoga doux avec des mouvements de transition limités pour les personnes atteintes de lipœdème. Aucun vêtement ou équipement spécial n'est nécessaire, ni aucune expérience en matière de yoga. Venez [...]
Joignez-vous à nous pour le Lipedema Manitoba Meet-Up, une soirée consacrée au partage d'expériences, au soutien et à l'apprentissage ! Découvrez des discussions perspicaces sur les traitements de drainage lymphatique manuel et les avantages des pompes de compression pneumatique. Notre conférencière invitée, Susan Zwarich RMT, CLT, est une experte de la communauté qui partagera ses précieuses connaissances sur les soins spécialisés pour les patients atteints de lipœdème. Que vous viviez avec un lipœdème ou que vous soyez simplement curieux d'en savoir plus, cet événement est l'occasion idéale d'entrer en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours. Savourez des rafraîchissements, engagez des conversations intéressantes et aidez à soutenir l'Association manitobaine du lipœdème avec un don suggéré de 5 $.
Rejoignez-nous pour un événement en direct sur la chirurgie de réduction des lipœdèmes avec les experts Dr Mojtaba Ghods et Dr Giw Mostofizadeh de Ernst Von Bergmann Klinik, Allemagne. Découvrez des informations sur la gestion des lipœdèmes et les options chirurgicales. Discutez directement avec les spécialistes lors de notre session de questions-réponses en direct. Inscrivez à votre agenda le 14 mars 2025 et ne manquez pas cette occasion d'apprendre et de vous connecter ! Suivez-nous en direct sur YouTube !
Rejoignez-nous pour un webinaire stimulant avec Diana Dimmock, fondatrice d'Accessibility 4 Every Body et avocate passionnée de l'inclusion et de la défense de soi. Diagnostiquée avec un lipo-lymphœdème à 34 ans, Diana transforme ses expériences en un soutien significatif pour les autres. Découvrez comment créer un réseau de soutien local, organiser des rencontres virtuelles et défendre vos intérêts dans le milieu médical. Apprenez des stratégies pratiques pour favoriser les liens et la résilience au sein de la communauté du lipœdème. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué ou que vous cherchiez des moyens de vous autonomiser et d'autonomiser les autres, cette session est conçue pour vous. Unissons-nous pour renforcer notre communauté du lipœdème !
Rejoignez notre groupe de soutien virtuel pour le lipœdème et entrez en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours ! Dans cet espace en ligne accueillant, vous aurez l'occasion de partager vos expériences, d'acquérir des connaissances et de nouer des amitiés durables avec d'autres membres de la communauté vivant avec le lipœdème. Nos appels de 60 minutes encouragent un dialogue ouvert, alors apportez vos appareils photo et vos micros pour une atmosphère engageante et encourageante. Que vous soyez à la recherche de conseils, d'encouragements ou simplement d'une discussion amicale, cette rencontre est faite pour vous. Ne manquez pas la chance de faire partie d'une communauté compatissante qui comprend vraiment ce qui se passe - rejoignez-nous et sentez le soutien !
Rejoignez notre groupe de soutien virtuel pour le lipœdème et entrez en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours ! Dans cet espace en ligne accueillant, vous aurez l'occasion de partager vos expériences, d'acquérir des connaissances et de nouer des amitiés durables avec d'autres membres de la communauté vivant avec le lipœdème. Nos appels de 60 minutes encouragent un dialogue ouvert, alors apportez vos appareils photo et vos micros pour une atmosphère engageante et encourageante. Que vous soyez à la recherche de conseils, d'encouragements ou simplement d'une discussion amicale, cette rencontre est faite pour vous. Ne manquez pas la chance de faire partie d'une communauté compatissante qui comprend vraiment ce qui se passe - rejoignez-nous et sentez le soutien !
Préparez-vous à vivre une expérience inoubliable lors de la troisième conférence annuelle sur la santé LymphyCON, qui se tiendra les 26 et 27 avril 2025 au Calgary Delta South ! Il ne s'agit pas seulement d'une conférence, mais d'une célébration vibrante de la santé lymphatique, réunissant des professionnels, des patients et des chercheurs autour d'un programme riche en activités. Des conférenciers inspirants aux ateliers interactifs, en passant par les possibilités de réseautage et le défilé de mode unique des vêtements de compression, il y en aura pour tous les goûts ! De plus, de délicieux rafraîchissements seront servis tout au long de l'événement pour vous permettre de garder votre énergie. Ne manquez pas cette occasion de vous connecter, d'apprendre et de vous amuser au sein d'une communauté solidaire !
Gagnez gros tout en soutenant ceux qui vivent avec le lipœdème ! - Nous sommes ravis de lancer le tirage 50/50 de l'Association manitobaine du lipœdème, qui nous aidera à recueillir des fonds essentiels pour soutenir les personnes [...]
Joignez-vous à nous pour une soirée spéciale avec le conseil d'administration de Lipedema Canada afin de lancer le Mois de la sensibilisation au lipœdème ! Cette causerie intime au coin du feu offre une occasion unique d'entendre directement nos dirigeants parler des plans excitants pour le mois de juin. Découvrez une gamme d'activités, des webinaires en direct aux événements communautaires et aux rassemblements en personne à travers le Canada. Célébrez les étapes de notre première année et participez à une conversation interactive sur notre mission et nos progrès. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué, aidant, professionnel de la santé ou défenseur, cet événement gratuit vous invite à vous connecter, à apprendre et à faire partie d'un mouvement national en pleine croissance. Ne manquez pas cet événement !
Dans un prochain épisode du podcast Thrive Beyond Size, Michelle Tubman s'entretient avec Diana Dimmock et Emma Cloney de Lipedema Canada, afin de faire la lumière sur le lipœdème, une maladie souvent incomprise. Cette affection douloureuse et débilitante, qui touche une femme sur neuf, reste largement méconnue au Canada, ce qui fait que de nombreuses personnes ne bénéficient pas d'un diagnostic ou d'un traitement adéquat. Michelle réfléchit à son propre parcours en tant que médecin et remet en question le système médical qui néglige un problème aussi important. Soyez à l'écoute le 5 juin pour découvrir les réalités de la vie avec le lipœdème et le besoin urgent de changement dans les soins de santé au Canada.
Rejoignez-nous pour un webinaire Zoom instructif qui se penche sur le lipœdème, une affection souvent négligée. Cette session offre une perspective clinique unique et centrée sur le patient, en présentant un guide d'évaluation complet de la tête aux pieds et en abordant les obstacles au diagnostic et aux soins. Des experts vous parleront de l'impact du lipœdème sur la qualité de vie, des défis auxquels les patients sont confrontés au Canada et de l'importance de la collaboration interprofessionnelle. Que vous soyez un clinicien ou un patient, cet événement est conçu pour renforcer la sensibilisation et améliorer la reconnaissance précoce dans la pratique clinique. Ne manquez pas cette occasion d'élargir vos connaissances et de faire la différence !
