Hello Alberta! You are invited to a special community event at the Fairmont Palliser Calgary. Fairmont Palliser Calgary on Octobre 22, 2024 from 6-9pm. Join Lipedema Canada for a fantastic opportunity to connect with others in the lipedema community and meet members of the Lipedema Canada team. Here’s what you can look forward to: Dress […]
Lipedema Friendly Yoga Classes! Lipedema Manitoba has worked with the amazing people at Seine River Studio to develop a lipedema friendly yoga class. Join us on Mondays, starting Septembre 16th, as Diana walks us through her gentle yoga class designed around our needs, no yoga experience required. No special clothing or equipment is needed. Come […]
« All Events Night of Nutrition Novembre 6 @ 7:00 pm - 8:00 pm Free Lipedema Ontario along with Jean LaMentia, RD will be hosting a free webinar on the role of nutrition in managing lipedema. This event will be recorded and available after the event. It is important to register using the […]
« All Events Yoga for Lipedema Movement Matters Instructor Diana Instructor: Diana “Movement Matters” First and foremost using yoga as a safe way to move. Added benefits are better individual body alignment, posture, balance, stress and anxiety reduction. Improve your overall health- body, mind, and spirit. Strive to identify what “self-care” looks like to you. […]
Joignez-vous à nous pour le Lipedema Manitoba Meet-Up, une soirée consacrée au partage d'expériences, au soutien et à l'apprentissage ! Découvrez des discussions perspicaces sur les traitements de drainage lymphatique manuel et les avantages des pompes de compression pneumatique. Notre conférencière invitée, Susan Zwarich RMT, CLT, est une experte de la communauté qui partagera ses précieuses connaissances sur les soins spécialisés pour les patients atteints de lipœdème. Que vous viviez avec un lipœdème ou que vous soyez simplement curieux d'en savoir plus, cet événement est l'occasion idéale d'entrer en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours. Savourez des rafraîchissements, engagez des conversations intéressantes et aidez à soutenir l'Association manitobaine du lipœdème avec un don suggéré de 5 $.
Rejoignez-nous pour un événement en direct sur la chirurgie de réduction des lipœdèmes avec les experts Dr Mojtaba Ghods et Dr Giw Mostofizadeh de Ernst Von Bergmann Klinik, Allemagne. Découvrez des informations sur la gestion des lipœdèmes et les options chirurgicales. Discutez directement avec les spécialistes lors de notre session de questions-réponses en direct. Inscrivez à votre agenda le 14 mars 2025 et ne manquez pas cette occasion d'apprendre et de vous connecter ! Suivez-nous en direct sur YouTube !
Rejoignez-nous pour un webinaire stimulant avec Diana Dimmock, fondatrice d'Accessibility 4 Every Body et avocate passionnée de l'inclusion et de la défense de soi. Diagnostiquée avec un lipo-lymphœdème à 34 ans, Diana transforme ses expériences en un soutien significatif pour les autres. Découvrez comment créer un réseau de soutien local, organiser des rencontres virtuelles et défendre vos intérêts dans le milieu médical. Apprenez des stratégies pratiques pour favoriser les liens et la résilience au sein de la communauté du lipœdème. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué ou que vous cherchiez des moyens de vous autonomiser et d'autonomiser les autres, cette session est conçue pour vous. Unissons-nous pour renforcer notre communauté du lipœdème !
Rejoignez notre groupe de soutien virtuel pour le lipœdème et entrez en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours ! Dans cet espace en ligne accueillant, vous aurez l'occasion de partager vos expériences, d'acquérir des connaissances et de nouer des amitiés durables avec d'autres membres de la communauté vivant avec le lipœdème. Nos appels de 60 minutes encouragent un dialogue ouvert, alors apportez vos appareils photo et vos micros pour une atmosphère engageante et encourageante. Que vous soyez à la recherche de conseils, d'encouragements ou simplement d'une discussion amicale, cette rencontre est faite pour vous. Ne manquez pas la chance de faire partie d'une communauté compatissante qui comprend vraiment ce qui se passe - rejoignez-nous et sentez le soutien !
Rejoignez notre groupe de soutien virtuel pour le lipœdème et entrez en contact avec d'autres personnes qui comprennent votre parcours ! Dans cet espace en ligne accueillant, vous aurez l'occasion de partager vos expériences, d'acquérir des connaissances et de nouer des amitiés durables avec d'autres membres de la communauté vivant avec le lipœdème. Nos appels de 60 minutes encouragent un dialogue ouvert, alors apportez vos appareils photo et vos micros pour une atmosphère engageante et encourageante. Que vous soyez à la recherche de conseils, d'encouragements ou simplement d'une discussion amicale, cette rencontre est faite pour vous. Ne manquez pas la chance de faire partie d'une communauté compatissante qui comprend vraiment ce qui se passe - rejoignez-nous et sentez le soutien !
