

Lipœdème Ontario
À Lipedema Ontario, nous croyons que la collaboration est la clé du changement. Formé en 2023, nous travaillons fort pour être la voix des nombreuses personnes vivant avec le lipœdème dans cette province.
Avec une population de près de 7 900 000 femmes en Ontario, et une estimation de 11 % d'entre elles atteintes de lipœdème, cela signifie que plus de 860 000 personnes dans cette province peuvent avoir besoin de soutien.
Nous avons l'intention d'informer les professionnels de la santé, le gouvernement et le public sur le lipœdème, ses symptômes et ses défis afin d'améliorer le diagnostic et le traitement.
Installés dans la capitale de notre pays, nous voulons faire résonner notre voix auprès de ceux qui peuvent contribuer à faire changer les choses.
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Lipœdème Ontario
Conseil d'administration
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Changer la vie des personnes atteintes de lipœdème
Bonjour amis, sympathisants et étrangers compatissants ! Nous sommes Lipedema Ontario, un organisme sans but lucratif qui se consacre à la sensibilisation, au soutien et à l'amélioration de la vie des personnes touchées par le lipœdème au Canada. Aujourd'hui, nous avons besoin de votre aide pour poursuivre notre travail essentiel et apporter de l'espoir à d'innombrables personnes souffrant de cette maladie sous-diagnostiquée et mal comprise.
Prendre contact
- Holly Hedd - Présidente et directrice de la communication
- Priti Srivastava - Vice-présidente
- Helene Papadolias - Trésorière
- Sonia Gianvito - Secrétaire
- Denise Woodley - Directrice de la technologie et de l'innovation
Groupe de soutien en ligne
Rejoignez-nous dans notre groupe de soutien privé en ligne sur Facebook pour ceux qui font face à des défis liés au lipœdème. Nous serions ravis de vous offrir notre soutien et de vous aider dans cette aventure !
Ressources
Vous avez besoin d'un peu d'aide pour informer les autres sur le lipœdème ? Nous avons ce qu'il vous faut. Consultez nos ressources pour vous aider à entamer ces conversations.
Qu'est-ce que le lipœdème ?
Venez explorer le monde du lipœdème avec nous ! Découvrez toutes les informations sur cette maladie, ses différents stades et ses différentes formes.
Rencontrer l'équipe
Lipedema Canada a été fondé par des personnes comme vous. Ensemble, nous pouvons ouvrir les esprits et changer des vies !